Komisja Europejska opublikowała Q&A dotyczące obowiązku serializacji produktów leczniczych

Komisja Europejska na swojej stronie internetowej opublikowała listę pytań i odpowiedzi dotyczących obowiązku serializacji produktów leczniczych. Jak wiadomo, od dnia 9 lutego 2019 r. przedsiębiorcy będą  zobowiązani do umieszczania na opakowaniach produktów leczniczych niepowtarzalnego identyfikatora oraz zabezpieczenia opakowania przed otwarciem (tzw. „safety features”).

Zachęcamy do zapoznania się z pełnym zestawieniem pod adresem: https://ec.europa.eu/health/sites/health/files/files/falsified_medicines/qa_safetyfeature_en.pdf